【摘要】 目的:探讨不同浓度钒化钠对食管癌细胞系EC109增殖作用的影响。方法:将培养的食管癌细胞系EC109给予不同浓度及时间的钒化钠刺激,以噻唑蓝 (MTT)比色法检测食管癌细胞系EC109增殖及增殖抑制情况。结果:一定浓度的钒化钠对食管癌细胞系EC109有生长抑制作用。结论:一定浓度的钒化钠能明显抑制食管癌细胞系EC109细胞株的生长。
Nd{)Y$B SxK$^)\H5k]0.LZY!gs$vR0【关键词】 钒化钠;食管癌;增殖抑制
代理发表论文 H jN8w,U03rS e;[8]
jn$q0 Abstract Objective: To study the proliferation effects of sodium vanadate(SV) of different concentrations on the esophageal cancer cell line EC109. Methods: cells were stimulated with different concentrations of SV and the proliferation of cells was detected by MTT assay method at different druation. Results: Sodium vanadate of certain concentrations could present proliferation inhibition effects on EC109 cells. Conclusion: Sodium vanadate of certain concentrations can remarkably inhibit the proliferation of human esophageal cell line EC109.
,]? M`VV%uc0\(n,\6E$[{iKn0 Key words Sodium vanadate; Esophageal cancer; Proliferation inhibition
(xe:}F ^#o]9N0/cO(Y"{f9bP0 钒是化学元素周期表中VB族的过渡元素,现己经被确认为人体必需的一种微量元素,参与人体许多不同的生理过程,如细胞的生长和分化、糖类及脂类的代谢等[1]。钒的药理作用报道最多的是它的降血糖作用[2]。随着对钒研究的深入,其抗癌作用也引起人们的注意。Ray等[3]研究显示钒化钠可以促进乳腺癌MCF7细胞凋亡抑制其增殖,显示了钒化钠作为有效的化疗制剂的潜能。但是关于钒化钠对食管癌细胞方面的研究报道尚少[4]。
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[A4e0中国论文网H2LI'tF/D j 本研究在体外实验中观察钒化钠对食管癌细胞系EC109的作用,研究钒化钠是否对食管癌细胞系EC109具有增殖抑制作用,并进一步揭示钒化钠抗肿瘤作用的分子机制,扩大其抗肿瘤谱,为钒化钠进一步发展成一种新型的抗肿瘤药物提供理论依据。
代理发表论文 中国论文网l:ewR}lj
V,~ I8_$xy3QA0 1 材料与方法
中国论文网bkc.V8\h;aVw*{r中国论文网bDA{1v5fe%h 1.1 药品 钒化钠购买于北京化学试剂公司,纯度为分析纯。MTT和RPMI1640培养基购自Gibco公司,胎牛血清购自杭州四季青生物材料有限公司,二甲基亚砜、十二烷基硫酸钠、丙烯酰胺等化学试剂购自Sigma公司,BCA蛋白分析试剂盒购自PIERCE公司。
_~r7i%\0t|-h4GlV A&pd1q0 1.2 细胞株 人食管癌细胞系EC109购于中国科学院上海生科院细胞资源中心。食管癌细胞系EC109在37 ℃、饱和湿度及5 % CO2条件下,用培养瓶在含10 %胎牛血清、1×105 U/L青链霉素的RPMI1640培养液中传代培养。
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cv0 1.3 生长抑制实验(MTT法) 常规培养人食管癌细胞系EC109细胞,将对数生长期的细胞调整细胞浓度为5×107/L,待培养24 h细胞贴壁生长后分为对照组和实验组,对照组加入RPMI-1640培养液,实验组加入用无血清培养基配制的终浓度分别为0.1 μmol/L、1.0 μmol/L、5.0 μmol/L、10.0 μmol/L、50.0 μmol/L、100.0 μmol/L和200.0 μmol/L钒化钠试剂,每一浓度设6个复孔,分别于加药后培养4 h、12 h、24 h、48 h检测各组细胞增殖抑制的差异。
代理发表论文 rV'h&P8bIp n0&m%J St$M0 1.4 统计学处理 采用SPSS 11.0软件包对数据进行单因素方差分析,统计数据以均数±标准差(x±s)表示,P<0.05为差异有统计学意义。2 结果
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Z-w*]3\3{中国论文网*T-TVxW/~ f:l6s{ K 钒化钠对食管癌细胞株EC109的增殖抑制作用,MTT法检测钒化钠在0.1~200.0 μmol/L浓度范围内对EC109细胞增殖的影响。结果显示,用钒化钠处理EC109细胞4 h,各个药物作用组对细胞无抑制作用(P>0.05);用钒化钠处理EC109细胞12~48 h,在0.1~10.0 μmol/L浓度范围内对EC109细胞无抑制作用,药物作用组与对照组之间的OD值差异无统计学意义(P>0.05);但在50.0~200.0 μmol/L浓度范围内对EC109细胞的抑制作用呈剂量依赖效应关系和时间依赖效应关系,药物作用组与对照组之间的OD值相比差异有统计学意义 (P<0.05);随药物作用时间的延长,药物浓度越高,其抑制作用越强。见表1。表1 钒化钠对食管癌细胞株EC109增殖的效应
p{K"bl&T#}N0中国论文网*tP_khz 3 讨论
中国论文网 J u'o:T0_3p.c+~`0wu中国论文网/~ N`%MwJM/V.f 食管癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,寻找有效的化疗药物成为食管癌治疗领域研究的热点。钒化钠以其无致命不良反应而用于糖尿病病人的干预治疗[5],表明钒化钠作为临床治疗药物的潜在可能性。Bishayee等[6]报道了一系列钒制剂对动物模型系统的抗肿瘤活性。生长细胞对钒化钠的毒性作用更敏感,通过皮下注射,钒化钠很有效地抑制了小鼠肿瘤生长,抑制癌细胞生长增殖 [7]。本研究利用MTT法,分析钒化钠对肿瘤细胞生长的抑制作用及其分子机制。为进一步将钒化钠研发成一种新的化疗药物提供理论基础。
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K0-|;Q0folpt0 MTT比色法是反映细胞增殖常用的方法。MTT能被活细胞线粒体中的琥珀酸还原酶还原为蓝紫色结晶,其490 nm的A值(MTT测定值)与活细胞的数目成正比。MTT法的测定结果表明高实验浓度(≥50 μmol/L)钒化钠对食管癌细胞株EC109细胞有明确的生长抑制作用,随药物作用时间的延长,药物浓度越高,其抑制作用越强。这一结果为钒化钠防治食管癌的临床应用奠定理论基础。由于细胞生长抑制是一个极其复杂、涉及多步骤、多因子参与的过程,故钒化钠抑制肿瘤细胞生长的详细机制仍需进一步研究。
中国论文网#@q)@g0f W:] t{],@PS`gom8b0【参考文献】
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