【摘要】 目的 观察红芪多糖(HPS)对2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗的治疗作用。方法 采用高热量饲料加低剂量注射链脲佐菌素(STZ)造模,分别予二甲双胍及HPS进行干预,测定干预后血糖(FPG)、血清胰岛素(Ins)、C肽(CP)、游离脂肪酸(FFA)水平,计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果 HPS可降低高热量饲料加STZ所致T2DM大鼠FPG,增加ISI,降低Ins及CP分泌,抑制FFA的产生。结论 HPS可通过多途径多环节减轻糖尿病模型大鼠的胰岛素抵抗。
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E6].N(wDf0【关键词】 红芪多糖;糖尿病模型大鼠;胰岛素抵抗
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h.?8v t Effect of Hedysarum Polybotys Saccharide on Insulin Resisance of Experimental NIDDM Rats JIN Zhi-sheng, LI Juan-e, ZHANG Dong-peng, et al Gansu College of TCM, Lanzhou 730000, China Abstract:Objective To investigate the effect of Hedysarum Polybotys saccharide (HPS) on insulin resistance rats. Methods The model of type 2 diabetic-insulin resistance rat was successfully made by STZ and high caloric diet. Then the rats were intervene by Metformin (MT) and HPS. Results Compared with the model group, the level of blood glucose, INS and CP were lowered, ISI were improved and FFA were restrained by HPS. Conclusion HPS can reduce the insulin resistance in multiple ways. Key words:Type 2 diabetes mellitus;Hedysarum Polybotys saccharide;insulin resistance 随着我国肥胖和糖尿病发病率的不断增加,对于其发病机制的研究也日益加深。胰岛素抵抗是2型糖尿病(T2DM)的显著特征,而游离脂肪酸(FFA)升高可直接导致胰岛素抵抗(IR),在T2DM的发生发展中占据重要的地位[1]。本实验旨在通过观察肥胖型T2DM大鼠经红芪多糖(HPS)干预后血糖(FPG)、血清胰岛素(Ins)、C肽(CP)及FFA水平,以探讨HPS对早期T2DM大鼠IR的作用。
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g _H)j#PK01 材料与方法
WiOgwa0ZDdQY6EP01.1 药物 HPS,甘肃中医学院药学院提供;盐酸二甲双胍肠溶片,贵州天安药业股份有限公司产品,批号20041222;链脲佐菌素(STZ):美国Sigma公司产品,批号015K1279。1.2 造模与分组 SPF级Wistar大鼠60只,雌雄各半,体重为(200±20)g,甘肃中医学院SPF级动物实验中心提供。基础饲料适应性喂养1周后,将60只大鼠按体重编号,以随机数字表法抽取8只为空白组;其余大鼠均喂以高热量饲料[2](其中含10.0%猪油、20.0%蔗糖、2.5%胆固醇、1.0%胆酸盐、66.5%常规饲料)。第5周以低剂量(25 mg/kg)STZ(溶于0.1 mmol/L柠檬酸缓冲液,pH 4.4)一次性左侧下腹部注射,并继续高热量饮食喂养,正常饮水。第7周大鼠禁食12 h后,按2 g/kg体重灌喂20%D-葡萄糖溶液,凡0、120 min血糖分别≥7.8和(或)≥11.0 mmol/L的大鼠为造模成功。选择造模成功的大鼠32只按体重编号随机分为模型组、二甲双胍组、HPS低剂量组、HPS高剂量组,各8只;第2天开始灌胃,空白组、模型组予等体积的生理盐水;二甲双胍组予二甲双胍70 mg/(kg·d);HPS高、低剂量组予HPS 150、50 mg/(kg·d)。各组均继续喂以高热量饲料。
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Q8U0t+w*T}(j0 1.3 标本采集与处理
中国论文网7?-_#oe![7p*`S(YgN5]0 第11周各组大鼠禁食12 h后,腹腔注射2%戊巴比妥钠生理盐水溶液40 mg/kg麻醉,尾静脉取血测定血糖,股动脉取血加入装有40 000 U/mL抑肽酶20 μL的冰冷试管中混匀,以3 500 r/min离心10 min,分离血清,于-25 ℃冰箱内保存以检测FPG、Ins、CP及FFA含量。胰岛素敏感指数(ISI)的计算参照李氏法[3],ISI=ln[1/FINS×FPG]。FPG:采用One Touch Ⅱ型强生血糖仪和试纸条;血清Ins、CP及FFA按放免分析试剂盒说明书测定,均购自南京建成生物制品所。
中国论文网T0o3_XNEG)d%K9e发表论文代理 !\;HL.[|^0 1.4 统计学方法
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f f 采用SPSS13.0统计软件处理。技术资料所有数据用x±s表示;组间均数比较采用单因素方差分析检验,P<0.05或P<0.01为有统计学意义。
hIhFY8m0$t}W:y3xc(g!K5Q h0 2 结果
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C8w]!P.B@;n)fx (见表1、表2)表1 HPS对大鼠FPG、Ins及CP的影响(略)注:与空白组比较,*P<0.01;与模型组比较,#P<0.05,##P<0.01;与二甲双胍组比较,△P<0.05,△△P<0.01;与HPS低剂量组比较,▲P<0.05(下同)。表2 HPS对大鼠ISI及FFA的影响(略)
S;YF,CC^$b%A3\03 讨论