参白浓缩丸质量标准的建立

当前位置:主页 ->论文库 ->医学论文 ->临床医学
参白浓缩丸质量标准的建立

2011年5月05日 14:20 作者:张文娓,于丹,都晓伟,曹洪欣,刘雅平,闫

【摘要】目的建立参白浓缩丸的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对制剂中的黄芪、赤芍和白茅根进行定性鉴别,采用HPLC法对主要有效成分丹酚酸B进行含量测定。结果参白浓缩丸中黄芪、赤芍和白茅根的薄层色谱鉴别斑点清晰,重现性好,无空白干扰；HPLC法含量测定结果显示,丹酚酸B的平均加样回收率为99.74% (RSD＝2.08%),精密度RSD＝1.74%,重复性RSD＝1.19%,稳定性RSD＝1.70%。结论本研究建立的方法简便、准确、稳定,可作为参白浓缩丸的质量控制标准。学术论文发表
#~1|4r^{0hJe0中国论文网,G)HN:G\kc3{B
【关键词】参白浓缩丸；质量标准；薄层色谱法；高效液相色谱法
ev"]q;V)K0
z;h7TSr]0    Abstract：Objective To set up the quality standard of Shenbai concentrated pills. Methods Radix Astragali, Radix Paeoniae Rubra and Rhizoma Imperatea in Shenbai concentrated pills were identified with the method of TLC. The concentration of salvianolic acid B was determined with the method of HPLC. Results For TLC, the chromatogram spots of Radix Astragali, Radix Paeoniae Rubra and Rhizoma Imperatea were well separated and without interference in their negative controls. Quantitative analysis of HPLC showed that the average recovery of salvianolic acid B was 99.74% (RSD＝2.08%) with the RSD of precision, reproducibility and stability was 1.74%, 1.19% and 1.70%, respectively. Conclusions The methods set up by this study are easy, accurate and stable, and can be used as the quality control standard of Shenbai concentrated pills.
zA1j;IXq@'_$qQ x0中国论文网2D9iLET;m,m
    Key words：Shenbai concentrated pills；quality standard；TLC；HPLC
Xh:p;e1`E0
Xc'Q!f,cK ?0    参白浓缩丸是以临床有效复方参白汤为基础研制开发的中药制剂,由黄芪、丹参、赤芍、白茅根、人参等中药组成,用于治疗病毒性心肌炎以及由病毒性心肌炎引起的心律失常等后遗症。自1984年以来,临床观察参白汤的总有效率可达97%以上[1-2]。药理实验表明,该制剂能有效对抗氯化钡和乌头碱诱发的大鼠心律失常现象,对慢性心力衰竭大鼠的心功能具有明显的改善作用。为了保证参白浓缩丸的质量可控、稳定,本研究参考2005年版《中华人民共和国药典》方法[3],采用TLC法对制剂中的黄芪、赤芍和白茅根进行了定性鉴别,采用HPLC法测定了主要有效成分丹酚酸B的含量,为参白浓缩丸质量标准的建立提供依据。中国论文网~3g[ly
中国论文网 Wl5Z}fflId
　　1 仪器与试药中国论文网`VqCq^D:v/J

8\X2sS$^#n"iu&C0    岛津LC-2010高效液相色谱仪,紫外检测器,CLASS-VP色谱工作站；UV-1型三用紫外分析仪,B3200S-T型超声仪(必能信超声上海仪器有限公司)。硅胶G薄层板(青岛海洋化工厂)。
htW#d nesn\M!i0
`^rh8jn9@0　　对照品黄芪甲苷(批号110781-200512)、芍药苷(批号110736-200316)、丹酚酸B(批号111562-200304),对照药材黄、芪、赤芍、白茅根,均购于中国药品生物制品检定所；参白浓缩丸(自制,批号080301、080302、080303、080304、080305)。中国论文网5`q mP/rXs
中国论文网U)D&ac3Hi@%Zu/n$}
　　2 薄层色谱鉴别
S+X1J0i}0
#V0?;jtDb|;C`q0　　2.1 黄芪
?6f3L2|9Tq@.a$W0中国论文网s}5Ll7~Oi(b
    取参白浓缩丸2 g,研细,加甲醇40 mL超声提取,滤过,滤液回收甲醇并浓缩至干。残渣加水10 mL,微热使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次30 mL,合并正丁醇提取液,用氨试液提取2次,每次5 mL,弃去氨水层,再加20 mL正丁醇饱和水洗1次,取正丁醇层,回收溶剂,残渣加2 mL甲醇溶解,得供试品溶液。另取黄芪对照药材用同法制成对照药材溶液。再用同法制成缺黄芪的阴性对照液。分别吸取上述3种溶液及黄芪甲苷对照品溶液各5 μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13∶7∶2)的下层液作展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105 ℃加热至斑点清晰。供试品色谱中,在与黄芪甲苷对照品及对照药材色谱相应的位置上,日光下显相同的棕褐色斑点,紫外灯(365 nm)下显相同的橙黄色斑点。黄芪阴性对照液无上述斑点。
N)pTo;Io/B#WN0
dr7g(Db#NS0　　2.2 赤芍学术论文发表中国论文网L.M5P|^1^
中国论文网~)IzH4Q,{Tg
    取参白浓缩丸2 g,研细,加甲醇40 mL超声提取,滤过,滤液回收甲醇并浓缩至干,加2 mL甲醇溶解,得供试品溶液。另取赤芍对照药材用同法制成对照药材溶液。再用同法制成缺赤芍的阴性对照液。分别吸取上述3种溶液及芍药苷对照品溶液各5 μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)作展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液, 在105 ℃加热至斑点清晰。供试品色谱中,在与芍药苷对照品及对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点,赤芍阴性对照液无上述斑点。
#i_,R"Qi:|BBG0
AM$fPH q8y*NqP8i0　　2.3 白茅根中国论文网cb9v;e,P/ck
中国论文网.?$Vv#~7G
    取参白浓缩丸2 g,研细,加乙醚20 mL超声提取20 min,滤过,滤液蒸干,残渣冷至室温,加乙醚1 mL使溶解,得供试品溶液。另取白茅根对照药材用同法制成对照药材溶液。再用同法制成缺白茅根的阴性对照液。照薄层色谱法试验,分别吸取上述3种溶液各5 μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(10∶1)作展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%的硫酸乙醇溶液,105 ℃加热10 min。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。
1yU4o;h1E$tFb[03 丹酚酸B含量测定
#uels[e9wE0
AZ4T+t{$\Y(Pzrd0　　3.1 对照品溶液的制备
c BH(@3d I$|9N0中国论文网t5R u9h)U'oH
    精密称定丹酚酸B对照品适量,加甲醇制成每1 mL含0.5 mg的对照品溶液。中国论文网#{0i^/@/T!DRo

4w&]ez\U0　　3.2 供试品溶液的制备
d8v3?c1A(R0
{\ S9RL;gy0    精密称取本品2 g,研细,加75%甲醇50 mL超声提取(500 W, 40 kHz),滤过,滤液回收甲醇并浓缩至干。残渣加甲醇溶解,转移至10 mL量瓶中,定容,摇匀,得供试品溶液。
)L5c"Fm9su-j8{r m,}0学术论文发表中国论文网V!O9AS|*zW.R"P
　　3.3 阴性对照液的制备中国论文网~0s:iRxyg_nt
中国论文网1k}*{]V
    取除丹参外的其他处方量药材,按制备工艺方法制备丹参阴性对照样品,按“3.2”项下方法制成丹参阴性对照溶液。中国论文网dG S~}5\G$U

Y$qUQU?,N]0　　3.4 色谱条件
:[_&J3R1q0
@,^)h`2S0    色谱柱为Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5 μm),流速1.0 mL/min,柱温25 ℃,进样量20 μL,检测波长286 nm,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)。色谱图见图1。
,a0t%bCJ_/v0
C;{-nQ r9sZ+h0q0　　3.5 线性关系考察
GM/UAZca6~5?&]0
?H9un7P'vc0    精密吸取丹酚酸B对照品溶液5、10、15、20、25、30 μL分别注入高效液相色谱仪,以峰面积为纵坐标,丹酚酸B含量为横坐标绘制标准曲线,得线性回归方程：Y＝638 221X－143 105,相关系数r＝0.999 6,线性范围为2.5～15.0 μg。中国论文网%?,QC(S[,tp0O[
中国论文网Gx+D8~hv9_%A
　　3.6 精密度试验中国论文网F(u)?EK_ xCY;b6oc
中国论文网|q|~&}2GH[
    精密吸取对照品溶液20 μL,重复进样5次,测定丹酚酸B峰面积积分值,RSD＝1.74%。
%R0~*c+K{!U+E0中国论文网n,o1n.FM.X'^:D
　　3.7 稳定性试验中国论文网#p2N L;w_)[q4o%M [

"nW6~%Vs0    分别精密吸取供试品溶液20 μL,于0、6、12、18、24 h进样,测定丹酚酸B峰面积积分值,RSD＝1.70%。中国论文网 n},om5Ay$S
中国论文网]ozAD&[#T`4^Y
　　3.8 重复性试验中国论文网(xwn0kX9J,MV*o
中国论文网&~2^xO2HTs
    取同一批样品5份,平行制备5份样品溶液,按样品含量测定方法测定,结果RSD＝1.19%。中国论文网f mo{P ?$tT
中国论文网HL4z3EnDfv*U
　　3.9 加样回收率试验学术论文发表
-aC(`~f_0中国论文网5wx;Ere~aE7|3bd
    精密称取已知含量的供试品,加入一定量的丹酚酸B标准品,按样品含量测定方法测定,结果平均回收率为99.74%,RSD＝2.08%。见表1。表1 丹酚酸B加样回收率试验结果（略）
5\Y X%wY`/x5c3S0 中国论文网d+T:o V4k're l#A
　　3.10 样品测定中国论文网.k8gV2Te4`
中国论文网cB5UvM
    取参白浓缩丸5批,按供试品溶液制备方法制备样品溶液,分别进样20 μL,测定丹酚酸B的含量,结果见表2。表2 参白浓缩丸中丹酚酸B含量测定结果(略)中国论文网W-i\F.Y2t%S

h6Rrs4i0　　4 讨论中国论文网J4{f1On'eN3`8F1VY
中国论文网8ZH*F1EU"m/? x
    丹酚酸B为本制剂中的主要有效成分,可抑制病毒性心肌炎病毒抗原的表达和病毒的产生[4],对心肌缺血和心律失常具有保护作用[5]。本试验表明,采用HPLC对丹酚酸B的含量测定方法简便、重复性好,因此,确定以丹酚酸B为参白浓缩丸的质量控制指标。
O1`/{&D v*}q0   中国论文网-bP/yq {,n
　　参白浓缩丸中黄芪、赤芍和白茅根的TLC鉴别试验显示,结果斑点集中,层次清晰,无空白干扰,具有可操作性,可作为参白浓缩丸的定性鉴别方法。中国论文网s`\.Q;M0e[
中国论文网7{(}Y3P6@ Mm$cD
【参考文献】
o}1G5Q"hP'kd,T*~0 　　[1] 曹洪欣.参白汤治疗病毒性心肌炎后遗症的临床观察[J].中医药学报, 1993,(4)：27－28.中国论文网.VnD-ER
　　学术论文发表中国论文网2v%O/dSxkk(d u/s
　　[2] 曹洪欣,张明雪.病毒性心肌炎的中医药防治与科研思路[J].中医杂志, 2004,45(6)：462－463.中国论文网1N+oI)y F'f

_3c9rD8q]*IA s*j0　　[3] 国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京：化学工业出版社,2005.212,109,70,52.中国论文网#m!DUKRD])f

b^m,_.i5S%o!m0　　[4] 宫维双.丹参在儿童病毒性心肌炎中的药理机制探讨[J].中国初级卫生保健,2005,l9(l2)：12－14.中国论文网o` CVFx

,r@B,P"U4[0　　[5] 郑若玄,方三曼,韩宝铭,等.丹参水提物对化学引起大白鼠心肌缺血的保护作用[J].中西医结合杂志,1990,10(10)：609.
中国论文网U4A kG@
上一篇下一篇