HPLC法测定复方血竭凝胶中阿魏酸的含量

【摘要】  目的 建立复方血竭凝胶中阿魏酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(5 μm,4.6 mm×250 mm),以甲醇-0.3%冰醋酸(35∶65)为流动相,检测波长为320 nm,柱温35 ℃,流速1.0 mL/min。结果 阿魏酸在0.031～0.310 μg范围内呈线性关系(r＝0.999 9),平均回收率为95.82%(RSD＝0.63%)。结论 此方法操作简便、可靠,重复性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量。
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-~N_n G[s!Au{0【关键词】  复方血竭凝胶；阿魏酸；高效液相色谱法；含量测定
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    Abstract：Objective To establish a method for determination of ferulic acid in Compound Xuejie Gels. Methods HPLC method was carried out on Zorbax SB-C18 (5 μm, 4.6 mm×250 mm), with detection wavelength at 320 nm. The mobile phase was composed of methanol-0.3% aqueous acetic acid (35∶65), the column temperature was 35 ℃ and the flow rate was 1.0 mL/min. Results The calibration curve was linear in the range of 0.031～0.310 μg (r＝0.999 9). The average recovery was 95.82% (RSD＝0.63%). Conclusion This method is simple, accurate, reliable and reproducible, and can be used for the quality control of the preparation.中国论文网MC UF8AS:a0s

m9o.P0s'{0    Key words：Compound Xuejie Gels；Ferulic acid；HPLC；content determination中国论文网9a-j*m6Lp)V
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    复方血竭凝胶由延胡索、血竭、乳香、当归、冰片5味中药组成,具有活血散瘀、消肿止痛、生肌止痒的功效。本试验选用阿魏酸作为指标成分,参考有关文献[1],建立了测定其含量的方法。通过方法学考察,本方法稳定性好,专属性强,可作为复方血竭凝胶的质量控制方法之一。中国论文网)eE\Tp {.J

g|2ggP)h~7p0　　1  仪器与试药
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    Agilent 1100系列高效液相色谱仪(四元泵,美国)；超声波清洗器(HJ69-10L,北京中西远大科技有限公司)。阿魏酸对照品(批号0726-200208,中国药品生物制品检定所提供)；复方血竭凝胶(本院自制)。甲醇(分析纯,上海振兴化工一厂),其他试剂均为分析纯,水为重蒸馏水。中国论文网Pmz#c%f0[3r

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q#i(Q)X0　　2  方法与结果中国论文网8r"mi2@-gY;]Fwh
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　　2.1  色谱条件中国论文网wS7Y_uTf
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    色谱柱：ZORBAX SB-C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)；流动相：甲醇-0.3%冰醋酸(35∶65)；检测波长：320 nm；柱温：35 ℃；流速：1.0 mL/min。阿魏酸对照品溶液及供试品溶液均在11 min左右出现特征吸收峰,阴性对照在阿魏酸位置处无干扰。见图1。
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(W,t c;P.N0　　2.2  溶液的制备论文发表网 中国论文网/~&Z3pk4qf(VdJ
中国论文网:yh|};A
　　2.2.1  对照品溶液的制备
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Lv zR;Oo0　　精密称取减压干燥48 h的阿魏酸对照品1.55 mg于50 mL量瓶中,加70%甲醇溶解定容,制成1 mL含阿魏酸31 μg的对照品溶液。中国论文网i{%B Q:FBs F:A~D
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　　2.2.2  供试品溶液的制备
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　　取复方血竭凝胶约2 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入HCl-90%甲醇(1∶99)20 mL,称定重量,超声处理(功率250 W,频率40 kHz)30 min,放冷,再称定重量,用HCl-90%甲醇(1∶99)补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液5 mL,置分液漏斗中,用乙酸乙酯分次振摇提取4次(10、10、5、5 mL)。合并乙酸乙酯液,水浴蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5 mL棕色容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。中国论文网R:xy(Be
　2.2.3  阴性对照溶液的制备
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　　按处方比例和制备工艺制备不含当归的阴性样品,按供试品溶液制备方法制得阴性对照溶液。
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　　2.3  线性关系及检出限
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Y)A+Yy Y0　　精密量取“2.2.1”项下对照品储备液0.5、1、2、3、4、5 mL分别置10 mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。按上述色谱条件依次进样20 μL,以进样量为横坐标,峰面积积分值为纵坐标,绘制标准曲线,得回归方程：Y＝3 376.5X－4.078 5,r＝0.999 9,表明阿魏酸在0.031～0.310 μg范围内线性关系良好。同时将对照品溶液稀释后进样,检得最低检测限为5.95 μg/mL。中国论文网$z.|2@`Eo?

*_~T%`#n5gR+G^l0　　2.4  精密度试验
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    吸取阿魏酸对照品溶液10 μL,重复测定6次,RSD＝1.57%。
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　　2.5  稳定性试验中国论文网3V0PW!uG
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-M|4hO,XwXa0    吸取同一供试品溶液10 μL,分别于0、1、2、4、6、8 h进样,测定峰面积,RSD＝1.90%。表明至少8 h内供试品溶液仍保持稳定。
4P%Vqw4D0中国论文网 C#lv?B7Xk!E'A
　　2.6  重复性试验
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    精密称取同一批样品6份,按供试品溶液制备方法制备,测定,计算含量分别为0.082 0、0.079 1、0.081 9、0.079 2、0.081 1、0.079 9 mg/g,平均含量为0.080 5 mg/g,RSD＝1.71%。中国论文网-uIW j6?TT1n


Eiq/IMy0　　2.7  加样回收率试验中国论文网|ev-m%jz
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    精密称取已知含量的同批样品6份,分别加入阿魏酸对照品溶液(31 μg/mL)4、5、6 mL各2份,按供试品溶液制备方法制备后,HPLC测定,记录峰面积,计算回收率,结果见表1。表1  回收率试验结果（略）
Yp;r p3K{0 中国论文网5l2`)G#{4a/R`
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　　2.8  样品含量测定
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    取样品3批,按照供试品溶液制备方法制备后,HPLC测定,结果见表2。表2  复方血竭凝胶3批样品含量测定结果(略)
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r.PP_&q-P0　　3  讨论论文发表网
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I.s(f B0    阿魏酸对光热不稳定,因此,在分析过程中样品宜放置于棕色容量瓶并避光保存,且不宜长时间高温加热。
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Eb|(RQ.r(k&kB0    在选择样品处理方法时,本试验对比了4种提取溶剂：甲醇、HCl-甲醇(1∶99)、盐酸-50%甲醇(1∶99),盐酸-90%甲醇(1∶99),结果盐酸-90%甲醇(1∶99)超声后,样品溶液澄清,易过滤,滤液经乙酸乙酯萃取后测定,杂质峰少,提取率高,是从复方血竭凝胶中提取阿魏酸较理想的溶剂。本法操作简便、可靠,重复性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量。中国论文网#X2x!y;o]J
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【参考文献】
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[`*L,W A9`0  [1] 闵凡新,李文玉,王彦为,等.HPLC法测定当归中阿魏酸的含量[J].中草药,2004,35(3)：332－333.

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