湛江市特殊教育学校盲部学生视力状况的调查分析

【摘要】  目的 探讨湛江地区防治儿童盲的原因，指出防治可避免盲的重要性。方法 对广东省湛江市特殊教育学校全部39名盲生用WHO儿童视力障碍检查法进行检查、诊断，总结其致盲部分、发病原因。结果 39名盲生中，21例为盲或严重视力障碍，占53.85%。最常见解剖部位为：视网膜、全眼球、角膜;先天性和遗传性因素为盲校学生致盲致残原因，共13 例占33.33%;可避免盲28例，占71.79%。结论 广东省湛江市儿童盲中先天性异常及遗传性眼病是主要原因，但可预防或治疗占多数，应积极采取有效的防治措施。
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【关键词】  盲;特殊教育学校;调查中国论文网`?B8np*^8a]

KC!`7fG9kf)c9C0全世界儿童盲总人数约150万人，2/3分布在亚洲，其中我国有50万，加上患低视力的儿童，则人数还要翻几倍。由于寿命预期长，儿童盲与低视力患者要长期忍受由此带来的痛苦和歧视，对个人、家庭、社会造成极大的伤害，掌握当地的低视力现状对开展其低视力康复的指导意义。为此，笔者对广东省湛江市特殊教育学校盲部学生进行了普查，以确定盲生中盲与低视力发生的原因和部位。
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　　1 资料和方法中国论文网:OU3_.S^r`1q%Xkd
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　　1.1 一般资料
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%yM/Gk3\2BG0　　学生一般资料、病史及家族史由询问学生、家长及保育老师获得，年龄6～19岁，平均(13.0±34.6)岁，检查合作程度好(在老师配合下)，男女比例7：13。
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U`(z:K1JV0　　1.2 方法
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(E&Xf"kO~`7X0　　视力检查采用全国残联低视力康复技术指导中心制定的低视力表，用WHO儿童视力障碍检查法分别检查左、右眼，条件许可者均予验光，YZ5裂隙灯检查眼前段，YZ6直接眼底镜检查眼底。对每只眼的病变部位均做记录，择其最主要病变作为致盲病变部位，如果患儿有明显的家族史或公认的遗传性眼病，则诊断为遗传性眼病，视力残疾标准按照1987年我国全国残疾人抽样调查的标准[1]。全部受检者均进行了全面详细的眼部检查。
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*f)u;I|fJ2t_0　　2 结果中国论文网*H&pm'x7sI

{7y RzZ0　　2.1 特殊病史中国论文网 zPHP
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Z]BT0　　9位患儿提供的病史中，在1～3岁之间曾出现一次高热疾病，之后出现盲目。
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Ai|1P5f,O0　　2.2 视力分类发表论文网站 中国论文网S(BG(F;jT
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jv;?`K O2ur zM0　　视力检查结果只记录较好一眼的视力。39名盲生中，21例为盲或严重视力障碍(一、二级盲)，占53.85%，详见表1。表1 39例盲生视力检查结果中国论文网4y4Q:a({ ~)a
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　　2.3 病变部位中国论文网"u*]g%Li:g1vr

^*t0L5zI:sN$\0　　位于视网膜有8例占20.51%，其中视网膜色素变性6例，视网膜脱离及Coat's病各1例;位于前房和前房角(先天性青光眼)4例占 10.26%;位于晶体(先天性白内障)9例占23.08%;位于角膜6例占15.38%，其中角膜软化症(穿孔)5例，先天性小角膜1例;全眼球6例占 15.38%，其中眼球萎缩4例，小眼球1例;位于视神经(萎缩)3例占7.69%;位于巩膜、葡萄膜、玻璃体均为1例。中国论文网,xZ
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Z}?g'qOj0　　2.4 致病原因
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　　先天性遗传性疾病13 例占33.33%，白内障、青光眼(后天)7例占17.95%，角膜病、眼内炎(全眼球)各6例占15.38%，视神经病变、葡萄膜炎、玻璃体浑浊、巩膜病变6例占15.38%，Coat's病1例占2.56%。
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　　2.5 可治盲分类中国论文网 UHV'JGBVHgN
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　　在39例盲生中，可避免盲者28例(71.79%)，不可避免盲11例(28.21%)。在可避免盲中，可预防者14例(50%)，可治疗者 14例(50%)，其中白内障9例，青光眼4例，视网膜脱离1例。6例(15.38%)患先天性白内障盲生通过手术复明，从而从盲班转读低视力班，6例 (15.38%)盲生验配了助视器，从而提高了应用视力。中国论文网!ko1K%T3}T,b*p i
　3 讨论中国论文网I6o)e,r9}6_@q
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　　湛江市特殊教育学校是一所公办的公益性质的学校，专门针对聋哑和视力严重残疾的学龄儿童，招生范围跨越湛江、茂名两市，主要面向贫困残疾学生，具有一定代表性。由于受教育及集体氛围的影响，学生的配合程度较好，采集病史资料及检查的准确性较高。盲校是学龄盲童集中的地方，具备了集中、经济省时、便于统计的优点，但由于学生来源特殊——多来源于贫困、边远地区，不能完全体现人群的代表性。
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g oi#]Dc0　　本调查发现病变部位前3位分别是晶状体病(白内障)9例(23.08%)，均为先天性白内障，视网膜病变8例(20.51%)，全眼球病变6例占15.38%，角膜病变6例(15.38%)，与武汉[2]、陕西[3]、华东地区[4]、山东等[5]省市盲校的调查结果相比较，如武汉盲校调查发现病变解剖部位第一位是晶状体，陕西盲校调查发现病变解剖部位第一位是视网膜(36.36%)，随后是青光眼(24.24%)，晶状体(15.15%)，华东地区盲校调查发现病变解剖部位第一位晶状体(27.5%)，随后是视网膜(22.5%)，全眼球(15.2%), 山东省盲校的调查发现病变解剖部位第一位是全眼球(38.0%)，随后是视网膜(27.1%)，晶状体(11.6%)[2?5]，结果显示晶状体及视网膜仍然是盲与低视力发生的主要病变部位。排位和比例的差异考虑与调查样本量与来源的差异有关。本调查也显示的疾病主要解剖部位与眼球的所有结构均有关联，主要是屈光间质，对低视力患者的检查诊断有指导意义。中国论文网#q/@;c.m0] q v0n

T"z u,A(j+a`l0　　本调查发现病变原因首位是先天性遗传性疾病13例(33.33%)，主要是视网膜色素变性和先天性白内障(各占15.38%)，与武汉、陕西、华东地区、山东等省市盲校的调查结果相比较，调查发病原因有高度一致性[2?5]。先天性遗传性疾病作为盲与低视力发生的首位病因，对找寻筛选低视力的调查对象及康复对象有重要的意义。我们通过对有先天性遗传性眼疾的患儿作家族调查或家人追踪，为今后低视力康复技术指导工作提供了有价值的经验和方向，甚至为计生工作和优生优育提供依据。中国论文网K*P7mR*|u
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　　本次调查显示，大部分盲和低视力是可以避免的。约1/4患儿提供的病史中，在1～3岁之间曾出现一次高热疾病，之后出现盲目，这些患儿均检出角膜及内眼的严重疾患，按本地风俗习惯，小儿患“感冒发烧”，多要“忌口”，加上多淀粉少蛋白质的喂养习惯，估计高热后出现眼炎和眼内炎，角膜营养不良造成角膜软化症导致穿孔致盲，因此作者认为，维生素A缺乏及营养不良仍是广大农村贫困儿童致盲的重要原因，如果有早期干预机制，则完全可能避免悲剧发生。本次调查还发现有6例患先天性白内障盲生通过手术复明，从而从盲班转读低视力班，如果这几位盲生能在更小的年龄得到手术机会，则会有更好的结果。另有6例盲生验配了助视器，从而提高了应用视力。因此，从多方面，如医院从妇产科、儿科、眼科入手，农村从卫生站、村医等入手倡导遗传咨询，宣传优生优育对于预防可避免盲，以及开展积极的手术治疗可治性盲，对于防治儿童盲，提高生存质量都是非常必要的。
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