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  • 苍术挥发油提取及包合工艺研究

    2011年5月09日 09:51 作者:刘丽梅,王瑞海,陈琳,陈韩英,杨立新,冯
    【摘要】  目的 筛选二类中兽药畜禽抗应激颗粒中苍术挥发油提取、包合的最佳工艺。方法 以挥发油提取率、挥发油利用率为考核指标,采用正交设计法及单因素考察法,对苍术挥发油提取、包合工艺参数进行优选。结果 苍术挥发油最佳提取工艺为:药材粉碎成10目,加8倍量水,不浸泡,提取6 h;苍术挥发油最佳包合工艺为:挥发油用85%乙醇按1∶5(mL/mL)的比例溶解,油∶β-CD为1∶10,β-CD配成8%的浓度,在40 ℃超声池中,超声包结1.5 h。结论 该工艺稳定,质量可控。会计论文发表
    &R-a&A0f u0中国论文网+C(sD2U1S.yy;d$] Ve
    【关键词】  畜禽抗应激颗粒;苍术挥发油;提取;包合工艺
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    'S,z2M I3@0    Key words:Chuqin Kanyingji Granula;Atractylodes volatile oil;extraction process;inclusion technology中国论文网TC @F'e U?!X
    中国论文网h9K1W(ne [0} i
        畜禽抗应激颗粒是复方二类中兽药,苍术是其中的主药。2005版《中华人民共和国药典》(一部)规定,苍术为茅苍术Atractyodes lancea (Thunb.)DC.或北苍术Atractyodes chinensis (DC.)koidz的干燥根茎[1]。本研究采用湖北英山茅苍术种植基地产茅苍术。中国论文网o!X6tXR6Q
       中国论文网%k)Tw9tw/p Nt
      苍术的主要活性成分为挥发油。茅苍术根茎含挥发油约5%~9%,主要成分为苍术醇,苍术醇为β-桉叶醇、茅术醇的混合物,二者的比例约为6∶4;另外含苍术酮、苍术素等;本处方中主要选择苍术对胃肠功能的影响。实验证明苍术具有明显的抗副交感神经介质乙酰胆碱引起的肠痉挛,对正常家兔离体小肠的自发运动,苍术能使小肠张力降低。对交感神经介质肾上腺素引起的兔肠松弛,苍术制剂在振幅上能促进肾上腺素抑制作用的振幅恢复。苍术醇有促进胃肠运动的作用,对胃肠平滑肌也有轻微的收缩的作用。β-桉叶醇、茅术醇对中枢神经系统具有抑制作用,而且可以抗缺氧和整肠。药效学实验表明,苍术挥发油是苍术的主要活性部位,本试验对其提取包合工艺进行优选。
    ;qu'Z/{a"xA na0中国论文网#[7?I U,{ub
      1  仪器与试剂中国论文网3K!Fh_v5rQ
    中国论文网*f4C1N!f JFs
        电子天平(OHAUS),挥发油提取器(北京玻璃仪器厂), KQ-250型超声波清洗器(昆山超声波仪器有限公司),电动搅拌机(江苏江阴周庄科研机械厂)。β-环糊精(北京奥博兴生物技术责任有限公司)。苍术药材购自湖北英山县中药材种植基地,由本所自行提取苍术挥发油。实验所用乙醇为分析醇。中国论文网 UM sp:y W

    hHN6J5w+d$N0  2  方法与结果
    K(r?Y2r*Gae u0中国论文网 dS|{1i
      2.1  苍术挥发油提取时间的考察
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    hC0A5@#q~0    苍术药材粉碎成3~5 mm的颗粒,取2份,每份100.0 g,加8倍量的水,按药典方法提取挥发油,记录挥发油提取情况。结果表明,随着提取时间的延长,每小时出油量逐渐减少,提取到6 h时,累计出油量已达到总出油量的95%,故苍术提取挥发油时间定为6 h。中国论文网4AT$\hW?4q+L
    会计论文发表 中国论文网 `x*l'} d5J#r
      2.2  苍术挥发油提取正交试验
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    IH1]0G7Z.x,q0    在挥发油提取时间确定以后,对药材粉碎粒度、加水量、浸泡时间采用正交表L9(34)进行考察。根据《中华人民共和国药典》2005版(一部)附录XD挥发油的测定方法,按正交试验表设计提取挥发油,记录挥发油提取量。以粉碎度(A)、加水量(B)、浸泡时间(C)为提取因素,因素水平见表1、正交试验见表2、方差分析见表3。表1  苍术挥发油提取因素水平表(略)表2  苍术挥发油提取正交试验结果(略)表3  苍术挥发油提取方差分析(略)注:F0.01(2,2)=99.0,F0.05(2,2)=19.0
    F Ae}9G9_ n'pe2~R0  
    A+vL^Lo0?0  结果表明,对挥发油提取量三因素均无显著性影响,3个水平也无显著性差异。直观分析可知,影响因素顺序:RA>RB>RC。方差分析结果表明:苍术提取挥发油的最佳工艺应为A3B1C3。由于茅苍术含挥发油量较大,药材粉碎时易产生粘性,实验室粉碎至20目很困难,大生产更难以实现,而且粉碎过细加热提取时容易糊化,故苍术粉碎度取A2;加水量按实验结果取B1;浸泡时间按试验结果应取C3。由于药材不同浸泡时间结果相差不大,本课题进行不浸泡和浸泡2 h的A2B1C1、A2B1C3工艺对比试验,对比试验条件及结果见表4。表4  A2B1C1、A2B1C3两工艺出油量的对比试验结果(略)中国论文网%\ t#D5s8b"sla
    中国论文网 _0H C A3K+iFc&u
        结果表明:药材浸泡与不浸泡基本没有差别,苍术挥发油最佳提取工艺可定为A2B1C1,即将药材粉碎成10目,加8倍量水,不浸泡,提取6 h。中国论文网 QR.fe,q"c

    4F?4A(uE?0  2.3  苍术挥发油提取工艺验证试验中国论文网2ld~Am.z;_ m/u dO
    中国论文网z2@y)f;Jp
        取同一批药材,粉碎成最粗粉(10目),充分混匀,称取3等份,每份100.00 g,按A2B1C1工艺提取挥发油,记录挥发油提取情况,试验结果见表5表5  苍术挥发油提取试验结果(略)中国论文网)r#Pc*~#WpsIXa!]
     中国论文网Z$?:drg}*|
        试验结果表明,苍术挥发油提取工艺稳定,实验室提取率平均可达到4.87%。中国论文网;aS4@kO'A Qo4\3a

    &\+hl,JY9S5caH0  2.4  苍术挥发油包合方法的筛选中国论文网)_Y9{w8b;v
    中国论文网+k0i z9j7S,d
      2.4.1  挥发油空白回收率的测定方法
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    %}8n4cwn/W9nkY0  精密量取挥发油1.000 mL,置1 000 mL圆底烧瓶中,加入蒸馏水300.0 mL,按上法蒸馏提取挥发油并读数,计算空白回收率。空白蒸馏提取挥发油为0.975 mL(n=2),故空白回收率为97.5%。
    ;mt&OQ4MvA6d02.4.2  电动搅拌法和超声波法的对比
    wRO5TOxK p0
    y#[-b4?A0  称取2份β-CD各14.0 g,加热溶解制成8%β-CD饱和水溶液。将1 mL苍术挥发油用10 mL 95%乙醇溶解,在电动搅拌或超声状态下将挥发油的乙醇溶液滴加到β-CD溶液中,包合至规定的时间,置冰箱中冷藏过夜。抽滤,包合物用少量乙醚洗涤沉淀后,置恒温烘箱(40 ℃)干燥,包合物称重,测定包合物中挥发油含量。按2005年版《中华人民共和国药典》(一部)挥发油测定法项下操作,读取挥发油体积,计算包合物中挥发油的利用率。试验结果表明,超声法稍好于电动搅拌法,故采用超声包结法包合苍术挥发油。中国论文网 a'^'iER I(d

    +L!P\H4Z.L-u?5nl4?0  2.4.3  不同乙醇浓度溶解苍术挥发油包合效果的考察中国论文网8t$qweZ/U
     中国论文网] ? C9Zg)j
      称取3份β-CD各10.0 g,加热溶解制成8%β-CD饱和水溶液。将1 mL苍术挥发油分别用10 mL 95%、85%、75%乙醇溶解,采用超声的方法包合,计算包合物中挥发油的利用率。结果表明,采用85%乙醇溶解挥发油的包合效果最佳。中国论文网,p YW ~$n:m)B

    V,YSQ\o0  2.4.4  不同乙醇用量包合苍术挥发油效果的考察
    .q$wt-J-Btu0会计论文发表 中国论文网RbF7M$Y
      称取5份β-CD各10.0 g,加热溶解制成8%β-CD饱和水溶液。将1 mL苍术挥发油分别用85%乙醇5、10、15、20、25 mL溶解,采用超声的方法进行包合,计算包合物中挥发油的利用率。结果表明,采用85%乙醇5 mL溶解苍术挥发油的包合效果最好。
    `;w;H*F5Pa]?$n0中国论文网lq&dn*nm
      2.4.5  苍术挥发油的包合正交工艺优选
    -I}/o#jt0中国论文网n.R X"g(fZR,}c|
      按L9(34)正交试验设计方案(见表6)要求,分别称取β-CD数份加热溶解制成β-CD饱和水溶液,将1 mL挥发油用5 mL 85%乙醇溶解,按正交表条件超声包合,包合溶液置冰箱中冷藏过夜,抽滤,包结物用少量乙醚洗涤,置恒温烘箱(40 ℃)中干燥,包合物称重,计算包合物中挥发油的利用率。正交试验见表7,方差分析见表8。表6  苍术挥发油包合因素水平表(略)表7  苍术挥发油包合正交试验结果(略)表8  苍术挥发油利用率方差分析(略)注:F0.01(2,2)=99.0,F0.05(2,2)=19.0
    4T&|3j N"~0   中国论文网l0F j&nKjRg
      结果表明,A是包合中显著性影响因素,B、C、D没有显著影响。根据试验结果和生产的实际情况,苍术挥发油最佳包结工艺应为A3B2C2D2 ,即挥发油用85%乙醇按1∶5(mL/mL)的比例溶解,油∶β-CD为1∶10,β-CD配成8%的浓度,在40 ℃超声池中,超声包结1.5 h。中国论文网#h7i b)Rc{ x1pjM"Q
    中国论文网KEv$EEG
      2.4.6  苍术挥发油包合工艺放大及验证试验 中国论文网+v2h0To^C,J
    中国论文网,~!c;cU#z9mqn,M"n
      取同一批苍术挥发油3份,每份5 mL,按优选的包合工艺进行包合。包合物40 ℃干燥,称重,按2005年版《中华人民共和国药典》(一部)附录XD挥发油测定方法测定包合物中的挥发油;按附录ⅦA1.比重瓶法测定苍术挥发油的相对密度,计算包合物收得率、包合物含油率、包合物挥发油的利用率。试验结果见表9、表10。表9  苍术挥发油的相对密度测定结果(略)表10  苍术挥发油包合试验参数计算结果(略)注:为便于制剂配方投料,包合物的含油率以mL/g为单位来计算百分含量
    6S8m$\efnAw O0  
    2vH7_ Aav0  各参数计算公式如下:
    9aAWX uUx;p0
    4N;v1R9C&q r;}#\0  包合物收得率(%)=包合物重量(g)×100%中国论文网"Rpjh2H;Bx;T c*I;kT
     中国论文网oO,U6PGQbl
      β-CD投入量(g)+挥发油体积×相对密度(g) 中国论文网[F2]uM`1T

    *V9z u.q)Oi_ A0  包合物含油率(%)=包合物中挥发油回收量(mL)×100%包合物重量(g)×空白回收率
    )t(?%Ml:_4KJSMOV_0中国论文网'v.ga)A5bmrj
      包合物挥发油利用率(%)=包合物中挥发油回收量(mL) ×100%挥发油加入量(mL)×空白回收率
    )PZ_ E~ e(M0中国论文网-b6F*{-I&m4]
      相对密度=供试品重量水的重量中国论文网5k"P|o)u6O A#lO
    中国论文网$@e?? Kjj
        试验结果表明,苍术挥发油包合工艺稳定,包合物收得率89.49%(g/g),包合物含油率8.16%(mL/g),包合物挥发油利用率为80.13%(mL/mL),包合物中β-桉叶醇含量为3.12%。中国论文网V\Vi u(y `
    会计论文发表
    lz$N4b:X*v3]9jT0  3  讨论中国论文网l"ig]'_$_H
    中国论文网W'r&G!f8q
        各工艺参数的筛选均以挥发油的利用率为考察指标,因挥发油的利用率最能体现包合工艺中挥发油被利用的情况,反映工艺参数的优劣。包合物收得率可以辅助说明包合工艺的优劣,该指标不能真正体现包合物中挥发油的情况。包合物含油率是复方投料的参照指标。故本研究在工艺验证时给出全部参数的指标,在工艺参数筛选时以挥发油的利用率为考察指标。中国论文网-Z~s7B:NJ
    中国论文网&xd,i\4MwlN-Gk
        按2005版《中华人民共和国药典》(一部)附录ⅦA1.比重瓶法测定苍术挥发油的相对密度时,药典规定在20 ℃条件下测定,但苍术挥发油在23 ℃时开始变粘稠,在20 ℃时呈固体状态,无法测定,在25 ℃时苍术挥发油流动性较好,为此,本研究所示苍术挥发油的相对密度为25 ℃时的测定值。
    )xw6v/X[+^b R y0中国论文网"o/bVzW7U dw;S)^6n
    【参考文献】中国论文网QGm v%i
      [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京:化学工业出版社,2005.111.
    中国论文网h:f3`eHag
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