UPLC-MS测定PVC中邻苯二甲酸酯类增塑剂
刘奇松 李冰清（东莞标检产品检测有限公司 广东 东莞523770）
[K)ed
yR"^ y`0
摘要：本文采用高效液相-电喷雾质谱（UPLC-MS）法对
PVC 中的七种邻苯二甲酸酯类（DBP、BBP、DEHP、DNOP、DINP、DIDP、DnHP）进行了测定。样品在超声波萃取下，以乙
腈-水为流动相进行梯度淋洗分离，该方法回收率为 81％～97％，相对标准偏差为5.24％～8.36％，测定低限为0.005ppm，各
项指标均满足有关要求。
-~ N _ n
G[s!A u{0
关键词：PVC；邻苯二甲酸酯类；高效液相-电喷雾质谱；测定
p3F%fT(nJ8V w&o0
一、前言
邻苯二甲酸酯类增塑剂是合成高分子材料的一类重要增塑剂，因其具有改进塑料的柔软性和耐寒性，降低软化温度，改善加
工性能等优点，广泛用于聚氯乙烯塑料和合成橡胶领域。1980年，美国癌症研究所(NCI)曾提出高剂量的DEHP有致癌作用，这
一结论引起人们的极大关注。测定邻苯二甲酸酯的主要方法有双波长紫外吸收分光光度
法、气相色谱法、荧光光谱法、反相高效液相色谱法、气质联用（GC-MS）、液质联用（LC-MS）等。但随着研究不断深入，对增
塑剂检测水平的要求不断提高，兼具 GC、HPLC 的高分离能力和质谱（MS）的高灵敏度检测能力的仪器联用法 GC- MS、
HPLC- MS，应用日益广泛。
中国论文网 `B:o:~ t
二、实验部分
1.仪器与试剂
ZQ2000型液相-电喷雾质谱联用仪，Masslynx4.1色谱工作站（美国Waters公司）。超声波萃取仪，旋转蒸发仪；三氯甲烷
（分析纯），乙腈、甲醇和甲酸（色谱纯）；水为二次蒸馏水；邻苯二甲酸类标准品（Chemservice纯度≥99%），标准储备溶液（准确称
取适量的7种邻苯二甲酸酯类标准品，用甲醇分别配制成浓度为1000ppm的标准储备液），标准工作溶液（根据需要再用甲醇逐级
稀释成使用浓度的标准工作溶液）。
中国论文网MC
UF8A S:a0s
2.仪器分析条件
UPLC 仪 器 ：色 谱 柱 ：AcquityUPLCBEHC18 色 谱 柱（2.1mmx50mm,1.7μm）；流动相：流速0.3ml/min,初始乙腈-
水(加0.1%甲酸)体积比为70：30，2min提高到乙腈-水(加0.1%甲酸) （90：10），curve 为 6，5min 提高到 100%乙腈，curve 为 6，
6min时乙腈-水(加0.1%甲酸) （70：30），currve为1；柱温：40℃；进样量：3μl；分离时间：6min。
质谱仪：电离模式：ESIpositive；毛细管电压：3.5kv；离子源温度：110℃，脱溶剂温度：350℃，脱溶剂气流速：600L/h；锥孔气
流速：50L/h；扫描质量范围：100-550amu；采集模式：SIR分别为DBP（m/z279）、BBP（m/z313）、DnHP（m/z334.8）、DEHP和
DNOP（m/z391.1）、DINP（m/z419.2）、DIDP（m/z447.1）。
m9o.P0s'{0
3.样品处理
取代表性的PVC塑料剪碎成5*5*（0.6~2）mm见方小块,混匀待用。称取0.5g(精确至0.01g)试样，置于100ml具塞锥形瓶
中，加入30ml三氯甲烷，将瓶放入超声波萃取仪中萃取60min后，冷却。将提取液过滤于100ml浓缩瓶中，残渣再用20ml三氯
甲烷超声5min，合并滤液。于40℃水浴旋转蒸发仪上浓缩至近干，用甲醇溶解沉淀，离心，再用甲醇定容至10ml容量瓶中，溶液
经微孔滤膜过滤（0.45μm），液相-电喷雾质谱联用仪确证和测定。
中国论文网9a-j*m6Lp)V
结果与讨论
中国论文网Kx { {M1J'{ x
1.试样前处理条件的选择
邻苯二甲酸酯类PVC增塑剂一般为无色或淡黄色透明油状液体，具有芳香气味，水中溶解度较低或不溶于水，易溶于普通有
机溶剂和烃类。如三氯甲烷对邻苯二甲酸酯类增塑剂有较好的溶解作用。这是因为三氯甲烷烷破坏了PVC分子链的二级结
构，提高了PVC分子的活动能力，使被提取的小分子容易迁移到样品表面，达到快速溶胀。
目前，普遍采用索氏抽提法对多种邻苯二甲酸酯增塑剂的测定进行研究。本方法采用超声波萃取法方法，即向PVC样品中
添加7种邻苯二甲酸酯类增塑剂各100ppm，每个PVC添加样品平行测定6次，用三氯甲烷超声60min提取。与索氏抽提16小时
(ASTMD3421-75)以及浸泡法24小时进行相比，该方法简便、快速，回收率为81％～97％，相对标准偏差为5.24％～8.36％，且
三者抽提结果无显著差异。
中国论文网)eE\ Tp
{.J
2.流动相比例
本实验中采用乙腈一水(加0.1%甲酸)混合液作为流动相，比较了几种不同比例乙腈一水(加0.1%甲酸)流动相对7种邻苯二
甲酸酯类的淋洗情况，发现当乙腈含量增大时，所有化合物峰前
移，与邻近杂峰间的分离度有所下降，当乙腈含量减少时，化合物峰高下降，乙腈量从70增至90,化合物的保留时间可以从约18分
钟之多缩短至约6分钟，改变幅度较大，因此，根据被测样品中存在杂质的实际情况，调整乙腈一水(加0.1%甲酸)的比例,采用梯
度淋洗分离法,在保证取得良好分离度的条件下,以便缩短洗脱时间,增大峰高，有利于提高用峰高作定量计算时的精度，本实验
为保证与杂峰分离良好，适当延长了保留时间。此外，DINP与DIDP在气质联用仪上出峰时间较长，峰较宽，并且每个物质有十
几个峰或更多的峰组成，而在LC-MS上，DINP与DIDP峰型比较锐。两物质的响应比较低，但通过特征离子 449.2（m/z）与
447.1 （m/z）极易定性定量。
g|2g gP)h~7p0
结论
采用C18色谱柱，以三氯甲烷为提取溶剂，用超声波提取技术对PVC中邻苯二甲酸类增塑剂进行萃取，以乙腈-水为流动相
进行梯度淋洗分离，采用电喷雾离子化LC—MS技术，在测定中通过特征离子对异构体混合物进行定量，解决了GC-MS法分离
异构体混合物时出现的分辨率较低，异构体基团间保留时间重叠的问题。结果表明：本法科学合理，能够较容易进行定性定量分
析，满足有关测试要求。
[yk/J8Q;s&k:@0
参考文献：
[1]赵贵平，蒋宏键.环境水样中酞酸酯的提取与分析（二）HPLC/PDA/MS分析化妆品中的添加剂-酞酸酯[J].环境化学,2003,
29(5):520-521.
[2]谢萍，宋慧，刘英杰等.液相色谱串联质谱法研究小刺猴头茵子实体中污染物增塑剂[J].高等学校化学学报，2007,28:2040-
2045
发给朋友
分享到朋友圈
回顶部