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  • 还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床观察

    2011年3月10日 10:20 作者:韦志明
    【摘要】    目的 观察还原型谷胱甘肽对酒精性肝病的治疗效果。方法 将78 例酒精性肝病患者随机分为两组。对照组38 例患者给予维生素C和门冬氨酸钾镁,治疗组40例患者在此基础上给予还原型谷胱甘肽治疗2~3 周。结果 治疗结束时,两组肝功能均有不同程度的改善,但治疗组优于对照组(P<0.05)。结论 还原型谷胱甘肽能明显改善酒精性肝病的肝功能损害。中国论文网4G Z\s3\
    教师职称论文发表
    gaK)c&V{0【关键词】  酒精性肝病 还原型谷胱甘肽
    $\b#mJR"m-t0中国论文网5fz-Ca[H9pD
      近年来我国酒精性肝病(ALD)的发病率明显增加。已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病。目前对酒精性肝病的治疗除了强调戒酒外,尚无特效治疗。我们应用还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病40例,取得一定的疗效。现将观察结果报告如下。中国论文网a*X"R*lz n
    中国论文网:ZT q^;]5a
      资料与方法   
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      1.一般资料
    `P'v}&Fc9vq0
    .O `1Y(A3j'g|*E0  本组78例均为2002年5月~2007年5月收治的在我院消化内科、肝病科门诊就诊或住院的患者,男72例,女6例,平均年龄46.3岁。全部病例根据饮酒史、症状体征及相应辅助检查,并除外病毒性肝炎、药物性肝病及其他病因引起的肝损害,诊断为ALD。
    *ya1NL!u-`0中国论文网q'g:k[-MqAn-b
      2.酒精性肝病的诊断
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    TNn5yL,w T C0  参照2002年10月中华医学会肝病学分会通过的临床诊断标准分为:①轻度酒精性肝病,②酒精性脂肪肝,③酒精性肝炎,④酒精性肝硬化[1]。 78例患者中轻度ALD 14例(17.94%),病理证实2例;酒精性脂肪肝22例(28.20%),病理证实4例;酒精性肝炎30例(38.46%),病理证实6例;酒精性肝硬化12例(15.38%),其中合并食道胃底静脉曲张6例,出现肝性脑病2例,凝血酶原活动度降低2例,食道静脉曲张破裂出血2例。随机将患者分成两组,治疗组40例,对照组38例,两组在症状、体征、病理变化等比较无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
    YVLD D i itru q0中国论文网.s2lno HG
      3.治疗方法 教师职称论文发表 中国论文网u7tWsJ f} p

    LO eS#l+H ?0  两组患者治疗前均戒酒。对照组给予维生素C 3 克、门冬氨酸钾镁20 ml加入10%葡萄糖溶液250 ml中,静脉滴注,每日1 次,治疗2~3周;治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽(商品名:阿拓莫兰,重庆药友制药有限公司生产,批准文号:国药准字(1999)J-08(2) 号)1500 mg,静滴,1次/d。治疗2~3周。
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    'S~*oFk@rA0  4.检测指标
    U W+l%_c&[*z E0
    4j1u#{}&S*d"VCP0  常规检测TBil、ALT、GGT、TG等血生化指标。中国论文网q!|:dus_"s
       
    SAX {3y _i0  5.统计学方法 中国论文网:Ri+fl7q2\HJ

    1f)S [ E"W0  计量资料以-?±s表示,组间比较,采用t检验。以P<0.05为有统计学意义。中国论文网Xt/T^V.ux1C

    K8C3nBu,rF }0  结果   中国论文网HE}JA!cq

    +Y't{`g`:h\[M0  1.两组治疗前后血生化指标变化的比较 中国论文网d}k.Z~P3_g
    中国论文网#M4I&H{&I"N ?
      治疗后两组肝功能均有不同程度的改善,但治疗组改善优于对照组(P<0.05)。见表1。表1  两组治疗前后血生化指标变化的比较(略)注:两组治疗后比较※P<0.05中国论文网!z m/j F0fq Jl

    ?4zjg;a0  2.不良反应
    N']S(P2L^ps j O0中国论文网 ?Vb S%F
      两组在治疗过程中,血、尿、肾功能及心电图均在正常范围,无明显不良反应。中国论文网#oTg*O2R_7S+[
    讨 论  教师职称论文发表 中国论文网CQW7NBBh$F
    中国论文网/iCGw?
      随着人们生活水平的提高,酒精性肝病的发病率逐年升高。一般认为,日饮酒量80~150 g,连续5 年以上即可致肝损伤,引起酒精性肝病[2]。酒精性肝病发病机理主要为酒精代谢使中间毒性物质的产生增加,如乙醛、H2O2 和氧自由基。酒精性肝病的肝损害最早作用是脂质过氧化,导致细胞膜完整性改变并进一步影响到细胞的功能,使毒性物质聚集在细胞内;肝脏代谢产物损伤引起脂质过氧化反应,促进自由基的形成,同时抑制谷胱甘肽的生物合成。乙醛和自由基可诱导线粒体的损害,而后者引起的损害因谷胱甘肽的耗竭而增强;炎症细胞因子介导和库普弗细胞的激活;肝细胞的缺血缺氧;长期大量饮酒引起消化吸收障碍导致继发性营养不良,而使蛋白质、维生素和矿物质缺乏,导致肝脂肪变性和肝纤维化[3]。还原型谷胱甘肽是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,是含有活性巯基的三肽物质,作为内源性氧自由基清除剂,通过巯基与体内的自由基结合,可转化为容易代谢的酸类物质,从而加速自由基排泄,并可与酒精在肝内的毒性代谢产物乙醛、氧自由基[4]等结合,从而抑制肝组织内过氧化物产生及甘油三酯堆积,防止乙醛所致的肝细胞变性、坏死,以及肝纤维化等损害的发生。甘氨酸和半胱氨酸残基能参与胆酸代谢,因此还原型谷胱甘肽能明显改善酒精性肝病的肝脏功能, 起到保肝、降酶作用[5]。本文结果显示疗程结束后,治疗组ALT、AST、GGT 明显降低,明显优于对照组。提示还原型谷胱甘肽能明显改善酒精性肝病的肝脏损害,促进酒精性肝病的恢复。中国论文网$rC7A;m+HU$K
    中国论文网%{ O/iG5W
    【参考文献】
    D j ih*\lO0    [1]中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组.酒精性肝病诊疗指南[J].实用肝脏病杂志,2007,10(2):425.中国论文网|'l5S)|v$i.X?2l

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    B'fyH:I;L%t#~v2o'[0
    \&tz+P\%^ B~(K0  [3]厉有名.酒精性肝病的发病机制[J].中华肝脏病杂志,2003,11(11):690-691.中国论文网U#_3`7D*x%vb
    中国论文网 _5bDziZ o!k
      [4]杨惠玲,潘罗轩,吴康伟.高级病理生理学[M].北京:科技出版社,1998,434.
    BE_}9MCaDG0中国论文网!?_:f J_
      [5]向光明,彭 玲,熊小敏.阿拓莫兰治疗慢性乙型肝炎260 例疗效观察[J].泸洲医学院学报,2004,(5):418-420.教师职称论文发表

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